សំខាន់ >> ព័ត៌មានគ្រឿងញៀន, ព័ត៌មាន >> រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអនុម័តលើអេវ៉េបូដែលជាវ៉ាក់សាំងអេបូឡាដំបូងបង្អស់

រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអនុម័តលើអេវ៉េបូដែលជាវ៉ាក់សាំងអេបូឡាដំបូងបង្អស់

ព័ត៌មាន

នៅក្នុងការយល់ព្រមជាប្រវត្តិសាស្ត្ររដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (FDA) បានប្រកាសវិញ្ញាបនប័ត្ររបស់អេវ៉េបូដែលជាវ៉ាក់សាំងអេបូឡាដំបូងបង្អស់របស់ពិភពលោកដើម្បីការពារនិងការពារប្រឆាំងនឹងវីរុសអេបូឡា (EVD) ។

តើអេបូឡាគឺជាអ្វី?

អេបូឡាគឺជាវីរុសដែលឆ្លងខ្លាំង។ វាឆ្លងតាមរយៈការប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ជាមួយឈាមអង្គធាតុរាវនិងជាលិការរបស់សត្វឬមនុស្សដែលឆ្លងមេរោគហើយថែមទាំងអាចចម្លងតាមរយៈទំនាក់ទំនងជាមួយផ្ទៃនិងសម្ភារៈ (ដូចជាពូកឬសម្លៀកបំពាក់) ដែលមានផ្ទុកសារធាតុរាវ។ វីរុសមានរយៈពេលភ្ញាស់ដែលមានរយៈពេលពី ២ ទៅ ២១ ថ្ងៃ (ជាទូទៅ ៨ ទៅ ១០ ថ្ងៃ) ។ បន្ទាប់មកការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញាអាចកើតឡើងភ្លាមៗនិងរួមមានគ្រុនក្តៅអស់កម្លាំងឈឺសាច់ដុំឈឺក្បាលនិងឈឺបំពង់ក។ រោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានអមដោយការក្អួតរាគរូសកន្ទួលខ្សោយតំរងនោមនិងមុខងារថ្លើមនិងក្នុងករណីខ្លះ - ការហូរឈាមខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។

ជំងឺវីរុសអេបូឡាត្រូវបាននាំទៅដល់ការចាប់អារម្មណ៍របស់ប្រជាជនអាមេរិកបន្ទាប់ពីសៀវភៅមិនពិតដែលលក់ដាច់បំផុតរបស់រីឆាតប្រេសតុន។ តំបន់ក្តៅ ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងឆ្នាំ ១៩៩៤ ដែលចងក្រងឯកសារអំពីដើមកំណើតនិងឧប្បត្តិហេតុនៃវីរុសអេបូឡានៅអនុតំបន់អាហ្វ្រិកសាហារ៉ា។ ប៉ុន្តែវីរុស EVD បានបញ្ជាក់ថាការផ្ទុះឡើងបាននិងកំពុងរាតត្បាតប្រជាជនចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧០ ។ យោងតាម FDA បានឱ្យដឹងថាការផ្ទុះឡើងនៅហ្គីណេលីបេរីយ៉ានិងសៀរ៉ាឡេអូន (ដែលបានអូសបន្លាយពីឆ្នាំ ២០១៤ ដល់ឆ្នាំ ២០១៦) បណ្តាលឱ្យមានវីរុស EVD ច្រើនជាង ២៨,០០០ ករណីនិងមនុស្សស្លាប់ជាង ១១,០០០ នាក់។ បច្ចុប្បន្ននេះសាធារណរដ្ឋប្រជាធិបតេយ្យកុងហ្គោ (DRC) កំពុងជួបប្រទះនូវការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺអេដស៏ធំបំផុតទី ២ នៅលើពិភពលោក។

តើមានវ៉ាក់សាំងសំរាប់អេបូឡាទេ?

លោក Peter Marks, វេជ្ជបណ្ឌិតប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវនិងស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្តជីវសាស្រ្តរបស់ FDA បាននិយាយថា“ វីរុសវីរុសអេបូឡាគឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយប៉ុន្តែធ្ងន់ធ្ងរនិងសាហាវដែលមិនមានព្រំដែន” ។ ការចេញផ្សាយព័ត៌មាន ។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការគឺចាំបាច់ដើម្បីជួយការពារការផ្ទុះនិងបញ្ឈប់វីរុសអេបូឡាពីការរីករាលដាលនៅពេលការផ្ទុះឡើងកើតឡើង។

ហើយនោះគឺជាកន្លែងដែលអេវ៉េបូចូលមក។ វ៉ាក់សាំងសំរាប់អេបូឡាដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ Merck & Co. , Inc ត្រូវបានប្រើជាថ្នាំចាក់តែមួយដង។ វាគឺជាវ៉ាក់សាំងរស់រវើកដែលត្រូវបានគេបង្កើតហ្សែនដើម្បីផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនពីហ្សែរអេហ្សីវ៉ាស។

ការអភិវឌ្ឍវ៉ាក់សាំងអេបូឡា

ការចាក់វ៉ាក់សាំងសម្រាប់ជំងឺអេបូឡាបានចាប់ផ្តើមក្នុងឆ្នាំ ២០០៤ ប៉ុន្តែវាមិនទាន់ដល់ពេលដែលការផ្ទុះឡើងបានកើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ២០១០ ដែលដំណើរការវាយតម្លៃនិងអនុម័តអេវ៉េបូត្រូវបានផ្តល់អាទិភាពខ្ពស់។

នៅឆ្នាំ ២០១៨ អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) បានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់អេវេវបូជាការព្យាបាលបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបានផ្តល់ការឌីហ្សាញសំរាប់ការបង្កើតវ៉ាក់សាំង។ នេះបានសម្របសម្រួលការអភិវឌ្ឍនិងការវាយតម្លៃវិទ្យាសាស្ត្រនៃថ្នាំនិងអនុញ្ញាតឱ្យប្រើវ៉ាក់សាំងក្រោមកម្មវិធីពង្រីកដើម្បីជួយកាត់បន្ថយការផ្ទុះឡើងនៃ DRC ។

នៅក្នុងការសិក្សាដែលបានអនុវត្តក្នុងកំឡុងពេលនៃការផ្ទុះឡើងក្នុងឆ្នាំ ២០១៤-២០១៦ នៅហ្គីណេអេដ្រូបូបានប្តេជ្ញាចិត្តថាមានប្រសិទ្ធភាព ១០០% ក្នុងការការពារករណីអេបូឡាជាមួយនឹងរោគសញ្ញាដែលចាប់ផ្តើមមានរយៈពេលជាង ១០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំង។ សុវត្ថិភាពរបស់អេវ៉េបូត្រូវបានសិក្សាលើអ្នកជំងឺចំនួន ១៥.០០០ នាក់នៅអាហ្វ្រិកអឺរ៉ុបនិងអាមេរិកខាងជើង។ ផលប៉ះពាល់ទូទៅបំផុតគឺប្រតិកម្មត្រង់កន្លែងចាក់, ឈឺក្បាល, ក្តៅខ្លួន, ឈឺសាច់ដុំនិងអស់កម្លាំង។

ប៉ុន្តែត្រូវកត់សំគាល់ថាអេវេវបូមានប្រសិទ្ធភាពត្រឹមតែប្រឆាំងនឹងវីរុសអេហ្សីបអេហ្សីប - នេះបើយោងតាមលោកមឺរ។

ហើយឥលូវនេះការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការការពារជំងឺវីរុសអេបូឡា (EVD) ដែលបណ្តាលមកពីវីរុសហ្សែរ ebolavirus ចំពោះបុគ្គលដែលមានអាយុចាប់ពី ១៨ ឆ្នាំឡើងទៅ។ វេជ្ជបណ្ឌិតចនឌីបាននិយាយថាមុននឹងមានការយល់ព្រមនេះវ៉ាក់សាំងវីរុសអេបូឡាអាចត្រូវបានប្រើតែក្នុងគ្រាអាសន្នដូចជាការផ្ទុះឡើងនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះបើតាមប្រសាសន៍របស់លោកចនចយប្រធានផ្នែកភាពស៊ាំវីរុសនៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រកងទ័ពនៃសហរដ្ឋអាមេរិក។

ជាមួយនឹងការយល់ព្រមរបស់វាអេវ៉េបូអាចត្រូវបានប្រើជាវិធានការបង្ការដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីជួយបញ្ឈប់ការផ្ទុះឡើងពីការកើតឡើងដែលមិនធ្លាប់មានជំនួសឱ្យការឆ្លើយតបនៅពេលដែលពួកគេធ្វើ។

ការយល់ព្រមនៅថ្ងៃនេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការខិតខំប្រឹងប្រែងបន្តរបស់យើងដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺអេបូឡាដោយមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយដៃគូរបស់យើងនៅទូទាំងក្រសួងសុខាភិបាលនិងសេវាមនុស្សរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកក៏ដូចជាដៃគូអន្តរជាតិរបស់យើងដូចជាអង្គការសុខភាពពិភពលោកអាណាអាប់រ៉ាមស្នងការរង FDA ។ គោលការណ៍ច្បាប់នីតិកម្មនិងកិច្ចការអន្តរជាតិនិយាយនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងនេះរួមទាំងការយល់ព្រមជាផ្លូវការនៅថ្ងៃនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីការលះបង់ដោយមិនផ្លាស់ប្តូររបស់ FDA ក្នុងការប្រើប្រាស់ជំនាញរបស់យើងដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការអភិវឌ្ឍនិងការរកបាននូវផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពដើម្បីដោះស្រាយតម្រូវការសុខភាពសាធារណៈបន្ទាន់និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង។